ش | ی | د | س | چ | پ | ج |
1 | 2 | 3 | 4 | |||
5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |
19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |
26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
کتاب راهنمای فوتونیک برای مهندسی پزشکی
فتودینامیک درمانی (PDT) یک روش درمانی است که از نظر بالینی برای طیف وسیعی از سرطان ها ایجاد شده است. این ماده از عملکرد ترکیبی از حساسیت به نور ، اکسیژن مولکولی و نور برای تولید گونه های اکسیژن واکنش پذیر (ROS) ، به ویژه اکسیژن منفرد ، برای ریشه کن کردن سلول ها و بافت های بدخیم استفاده می کند. نتیجه درمانی تا حد زیادی به عملکرد حساسیت به نور بستگی دارد. برای درمان سرطان ، فقط چند داروی PDT ، از جمله سدیم پورفیمر ، تموپورفین و اسید آمینه لولونیک از نظر بالینی تأیید شده اند. متأسفانه ، آنها هنوز هم از تعدادی اشکال رنج می برند. در نتیجه ، توسعه نسل های جدید حساسیت به نور که کارآمدتر و تومور انتخابی هستند ، دامنه عملکرد وسیع تری دارند و عوارض جانبی کمتری ایجاد می کنند تحت بررسی شدید است. علاوه بر این ، رویکردهای مختلف به طور فعال برای افزایش خاصیت حساسیت به نور در هدف قرار دادن تومور مورد بررسی قرار گرفته است. معمولاً اعتقاد بر این است که PDT اثرات ضد توموری خود را از طریق سه مکانیسم مختلف بیولوژیکی اعمال می کند. در مرحله اول ، ROS حاصل از فرآیند حساسیت به نور می تواند باعث پاسخ آپوپتوز یا نکروز شود و منجر به مرگ مستقیم سلول تومور شود. در مرحله دوم ، عمل فوتودینامیکی می تواند رگ های خونی را هدف قرار دهد تا مواد مغذی و اکسیژن را به سلولهای توموری که به سرعت در حال تکثیر هستند ، مسدود کند. سرانجام ، PDT همچنین می تواند ایمنی ضد توموری را تقویت کند که نه تنها در از بین بردن سلول های تومور بلکه در جلوگیری از عود نیز مهم است. اثر درمانی PDT در مواردی که همراه با داروهای سیتوتوکسیک ، ضد رگ زایی یا ایمنی زا استفاده شود ، می تواند در درمان ترکیبی بهبود یابد. این فصل با هدف ارائه یک نمای کلی از اصل و توسعه این روش ابتکاری برای درمان سرطان است.