| ش | ی | د | س | چ | پ | ج |
| 1 | 2 | 3 | 4 | |||
| 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
| 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |
| 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |
| 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
فوتودینامیک درمانی (PDT)
برهم کنش نور (منسجم یا غیر انسجام) با سلولها را می توان به این دسته تقسیم کرد:
(الف) درون زا: جذب مستقیم توسط مواد تشکیل دهنده سلول یا بافت ، و
(ب) برون زا: نور جذب شده توسط حساسیت به نور افزوده می شود ، فرایندی به نام فوتودینامیک درمانی (PDT) می تواند برای از بین بردن سلول های سرطانی یا بیمار و / یا بافت های غیر طبیعی ناخواسته استفاده شود.
PDT شامل جذب نور انتخابی (غالباً نور کم لیزر یا LED با قدرت کم) توسط عامل شیمیایی خارجی یا داروی PDT است. همانطور که در جدول 2 نشان داده شده است ، رنگهای مختلف (داروها) در طول موجهای خاص جذب لیزر از مرئی تا نزدیک IR تولید شده اند. داروهای PDT بسته به نوع کاربرد ممکن است به صورت داخل وریدی یا موضعی تجویز شوند. سه مکانیسم اصلی برای تخریب سلول ها و بافت ها توسط PDT پیشنهاد شده است: آسیب سلول های موضعی با هدف قرار دادن اندامک خاصی توسط داروهای خاص ، از جمله آپوپتوز (موضعی در میتوکندری) و نکروز (محلی در غشای پلاسما). آسیب عروقی ناشی از عمل PDT. به عنوان مثال ، PDT ناشی از پورفیرین شروع سریع استاز جریان خون عروقی (متوقف شدن) و خونریزی باعث مرگ سلول تومور را ایجاد می کند. و پاسخ ایمونولوژیکی PDT منجر به یک واکنش التهابی شدید می شود که به تخریب تومور کمک می کند.