توموگرافی انتشار پوزیترون (PET) در زوال عقل

با افزایش امید به زندگی در انسان ، زوال عقل به یک موضوع فزاینده بهداشت عمومی تبدیل شده است. از آنجا که زوال عقل انواع و زیرگروه های زیادی دارد که با ژنتیک ، مکانیسم های مولکولی ، نوروهیستوپاتولوژی و دوره های بالینی مختلف مرتبط است ، تشخیص دقیق زوال عقل برای اجرای داروسازی موثر و بهینه سازی مراقبت از بیمار ضروری است. از تصویربرداری عصبی پزشکی هسته ای بالینی به طور فزاینده ای برای ارزیابی زوال عقل استفاده می شود.   در حال حاضر ، توموگرافی انتشار پوزیترون 18F-fluorodeoxyglucose (FDG PET) متداول ترین روش تصویربرداری عصبی کاربردی برای کمک به تشخیص بالینی زوال عقل است (Ishii، Am J Neuroradiol 35: 2030-2038، 2014). در این فصل موارد بالینی اصلی با یافته های PET طبیعی یا با متابولیسم مغز تغییر یافته در الگوهای شرایط عصبی زیر ارائه شده است: پیری طبیعی ، اختلال شناختی خفیف (MCI) ، بیماری آلزایمر (AD) ، زوال عقل پیش از زمان (FTD) ، زوال عقل با بدن Lewy (DLB) ، زوال عقل عروقی (VD) ، زوال عقل مخلوط ، دژنراسیون کورتیکوبازال (CBD) ، زوال عقل ثانویه به اختلال افسردگی اساسی (MDD) ، تومورهای مغزی یا ناهنجاری عروقی و زوال عقل از نوع ناشناخته. از سال 2012 ، بتا آمیلوئید PET به یک روش تصویربرداری عصبی بالینی جدید تبدیل شده است (فیلیپی و همکاران ، Am J Nucl Med Mol Imaging 8: 268–281 ، 2018). یک PET بتا آمیلوئید منفی به طور موثر AD - رایج ترین نوع زوال عقل آمیلوئید را رد می کند. یک PET بتا آمیلوئید مثبت رسوب بتا آمیلوئید قابل توجهی را در مغز به تصویر می کشد ، اما به خودی خود نشان دهنده AD نیست و نه اختلالات نورولوژیک همزیستی غیر از AD است. علاوه بر این ، یک PET بتا آمیلوئید مثبت می تواند در برخی از افراد مسن و بدون اختلال شناختی رخ دهد.