ش | ی | د | س | چ | پ | ج |
1 | 2 | 3 | 4 | |||
5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |
19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |
26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
در مقایسه با تصویربرداری عصبی PET ، تصویربرداری پرفیوژن مغز با توموگرافی رایانه ای با انتشار تک فوتون (SPECT) به طور کلی دارای تفکیک فضایی و حساسیت تشخیصی بهینه نشده است (Davison and O’Brien، Int J Geriatr Psychiatry 29: 551-561، 2014). با این حال ، کاربرد بالینی پرفیوژن مغز SPECT به دلیل دسترسی گسترده تر و هزینه های کمتر در مقایسه با PET افزایش یافته است. علاوه بر این ، مطالعات SPECT با استفاده از پرفیوژن مغز در دو جلسه با و بدون چالش Diamox (استازولامید) ، یک ماده گشاد کننده عروق مغزی ، می تواند ذخیره عروق مغزی (CVR) را ارزیابی کند (Gupta و همکاران ، Stroke 43: 2884–2891 ، 2012). این پروتکل تصویربرداری عصبی عملکردی منحصر به فرد نه تنها به تمایز بیماری های عروقی مغزی از زوال عقل عصبی از بین می رود بلکه نقش مهمی در ارزیابی خطر و طبقه بندی حوادث ایسکمیک مغزی در بیماران انتخاب شده دارد. همراه با تظاهرات بالینی و سایر یافته های تصویربرداری عصبی (CT ، MRI یا PET) ، الگوهای تغییر یافته پرفیوژن در مغز SPECT را می توان با سطح اطمینان خاصی تفسیر کرد ، همانطور که در این فصل ارائه شده است ، حداقل برای شرایط عصبی زیر: ، اختلال شناختی خفیف (MCI) ، بیماری آلزایمر (AD) ، زوال عقل پیش از دماغ (FTD) ، زوال عقل با بدن لوئی (DLB) ، زوال عقل عروقی (VD) و آتروفی قشر خلفی (PCA).