ش | ی | د | س | چ | پ | ج |
1 | 2 | 3 | 4 | |||
5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |
19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |
26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
لطفا توجه داشته باشید که محتوای این کتاب در درجه اول شامل مقالاتی است که از ویکی پدیا یا سایر منابع رایگان آنلاین در دسترس است. میکروسکوپ اسکن لیزری متمرکز (CLSM یا LSCM) یک روش برای به دست آوردن تصاویر نوری با وضوح بالا با انتخاب عمق است. ویژگی اصلی میکروسکوپ کانفوکال ، توانایی آن برای دستیابی به تصاویر در فوکوس از عمق انتخاب شده است ، فرایندی که به عنوان تقسیم نوری شناخته می شود. تصاویر به صورت نقطه به نقطه به دست می آیند و با رایانه بازسازی می شوند ، و امکان بازسازی سه بعدی از اشیا top پیچیده توپولوژیک را فراهم می کنند. برای نمونه های مات ، این برای پروفایل سطح مفید است ، در حالی که برای نمونه های غیر مات ، می توان از ساختارهای داخلی تصویربرداری کرد. برای تصویربرداری داخلی ، کیفیت تصویر از طریق میکروسکوپ ساده بسیار افزایش می یابد زیرا اطلاعات تصویر از عمق های مختلف نمونه روی هم قرار ندارند. یک میکروسکوپ معمولی تا جایی که نمونه نور نفوذ می کند "درون آن" را می بیند ، در حالی که یک میکروسکوپ کانفوکال تنها یک سطح عمق را همزمان نشان می دهد. در واقع ، CLSM به یک عمق تمرکز کنترل شده و بسیار محدود دست می یابد. اصل میکروسکوپ کانفوکال در ابتدا توسط ماروین مینسکی در سال 1957 ثبت اختراع شد ، اما سی سال دیگر طول کشید و تولید لیزر برای CLSM به یک تکنیک استاندارد در اواخر دهه 1980 انجام شد.