تاریخچه طیف سنجی جرمی

تاریخچه طیف سنجی جرمی

اصطلاح یونیزاسیون لیزر به کمک ماتریس (MALDI) در سال 1985 توسط فرانتس هیلنکمپ ، مایکل کاراس و همکارانشان ابداع شد.این محققان دریافتند که آمینو اسید آلانین در صورت مخلوط شدن با آمینو اسید تریپتوفان و تابش آن با لیزر پالس 266 نانومتر ، به راحتی یونیزه می شود. تریپتوفان در حال جذب انرژی لیزر و کمک به یونیزه شدن آلانین غیرجذب بود.   پپتیدهای تا پپتید 28 Melittin Da را می توان یونیزه کرد که با این نوع "ماتریس" مخلوط شود.  دستیابی به موفقیت در یونیزاسیون دفع لیزر با مولکول بزرگ در سال 1987 زمانی اتفاق افتاد که کوئیچی تاناکا از شرکت شیمادزو و همکارانش از آنچه "روش فوق العاده ظریف فلز به همراه ماتریس مایع" نامیدند و ترکیب 30 نانومتر ذرات کبالت در گلیسرول با لیزر نیتروژن 337 نانومتر استفاده کردند. برای یونیزاسیون.  با استفاده از این ترکیب لیزر و ماتریس ، تاناکا توانست مولکولهای زیستی به بزرگی 34،472 پروتئین Da کربوکسی پپتیداز-A را یونیزه کند. تاناکا یک چهارم جایزه نوبل شیمی 2002 را به دلیل اثبات اینکه با ترکیب مناسب طول موج لیزر و ماتریس می توان یونیزه کرد ، دریافت کرد. کاراس و هیلنکمپ بعداً توانستند آلبومین پروتئین 67 کیلو دالتون را با استفاده از ماتریس اسید نیکوتینیک و لیزر 266 نانومتری یونیزه کنند.  پیشرفتهای بیشتر با استفاده از لیزر 355 نانومتری و مشتقات اسید سینامیک اسید فرولیک ، اسید کافئیک و اسید سیناپینیک به عنوان ماتریس محقق شد.  در دسترس بودن لیزرهای ازت کوچک و نسبتاً ارزان که در طول موج 337 نانومتر کار می کنند و اولین ابزارهای تجاری معرفی شده در اوایل دهه 1990 ، MALDI را برای تعداد بیشتری از محققان به ارمغان آورد.  امروزه بیشتر ماتریس های آلی برای طیف سنجی جرمی MALDI استفاده می شوند.