پیشرفت در جراحی قلب و عروق

پیشرفت در پزشکی قلبی عروقی

داروی احیا کننده قلب و عروق

داروی تجویز قلب و عروق

تمرین بالینی پزشکی قلب و عروق

آسپرین درمانی

درمان بتا بلاکر

ضد آریتمی

 

جراحی قلب و عروق کودکان و بیماری های قلبی

الکتروفیزیولوژی قلب

اپیدمیولوژی ، علت شناسی و ژنتیک قلب

نشانگرهای زیستی قلب

فیبریلاسیون دهلیزی

آسیب شناسی های اروتیک

ایسکمی

سرطان قلب 

بروز ، درمان و نتایج سوراخ شدن کرونر در حین انسداد مزمن کلی از طریق مداخله کرونر از طریق پوست

بروز ، درمان و نتایج سوراخ شدن کرونر در حین انسداد مزمن کلی از طریق مداخله کرونر از طریق پوست

سوراخ شدن کرونر یک عارضه احتمالی انسداد مزمن کلی (CTO) مداخله از راه پوست کرونر از راه پوست (PCI) است. ما 2097 CTO PCI را از سال 2012 تا 2017 در 2،049 بیمار انجام دادیم. سن بیمار 10 65 65 سال بود ، 85٪ مرد بودند و 36٪ قبل جراحی پیوند عروق کرونر داشتند. موفقیت فنی و رویه ای به ترتیب 88 و 87 درصد بود. یک واقعه جانبی قلب و عروق جانبی عمده محیطی در 2.6 occurred رخ داده است. سوراخ شدن کرونر در 85 بیمار (4.1) رخ داده است. 

تصویربرداری داخل عروقی

راهنمای تصویربرداری داخل عروقی

تصویربرداری داخل کرونر نقش مهمی در درک مکانیسم اساسی ضایعه دارد که به راهنمایی روش بهینه رفع اشکال کمک می کند. ELCA معمولاً برای بیمارانی که 1-2 لایه استنت در ظرفی با ISR مکرر دارند استفاده می شود. آن دسته از بیماران به طور معمول برای انجام براکی تراپی اضافی به یک مرکز مراقبت سوم ارجاع می شوند. در این شرایط ، به منظور دستیابی به انبساط کامل استنت ، و همچنین رفع پلاک فیبروفتی ، ابتدا ELCA برای افزایش تماس انجام می شود

اتریکتومی لیزر اگزایمر (ELA)

تعریف موفقیت با لیزر

مطالعات مختلف موفقیت ELCA را متفاوت تعریف کرده اند. اصطلاحاتی مانند موفقیت فنی (ELCA تجویز می شود ، ممکن است شامل بیماران دارای عوارض باشد) ، موفقیت آنژیوگرافی (بهبود جریان TIMI ، درجه رژگونه میوکارد ، همچنین ممکن است شامل بیماران مبتلا به عوارض باشد) و موفقیت بالینی / رویه ای (معمولاً به عنوان <50٪ تنگی باقی مانده تعریف می شود) و هیچ عارضه ای ندارد). از 45 مطالعه ای که از سال 1992 تا 2018 مورد ارزیابی قرار گرفتند ، میزان موفقیت بالینی / رویه ای از 33٪ [58] تا

مکانیسم عملکرد لیزر اگزایمر

مکانیسم عملکرد لیزر اگزایمر

ECLA از لیزر تحریک کننده تک رنگ زنون کلراید برای تولید انفجارهای نور ماورابنفش در 308 نانومتر با فرکانس پالس 25-80 هرتز ، دامنه نفوذ 30-80 میلی ژول در میلی متر و عمق نفوذ کمتر از 10-50 میکرومتر استفاده می کند. با هر پالس ، نور جذب می شود. نور به شکلی مشابه به راحتی توسط پلاک و ترومبوس جذب می شود [9]. جذب انرژی نور تقریباً بلافاصله یک موج فشار ناشی از لیزر را آزاد می کند. موج فشار جابجایی سریع سیال را آغاز می کند ، که منجر به تشکیل حباب بخار می شود

اتریکتومی لیزر اگزایمر (ELA)

معرفی

تقویت نور اگزایمر با انتشار تحریک شده از مداخله کرونر تابش (لیزر) در ایالات متحده از سال 1992 مورد استفاده قرار گرفته است. تجربه اولیه ناشی از مداخلات پیرامونی بود ، و مداخلات کرونر به دنبال آن انجام شد در طی نوزادی ، آتروکتومی کاتتر لیزر اگزایمر (ELCA) با عوارض جدی مانند تشریح و سوراخ شدن رگ هدف همراه بود. با بهبود تجربه اپراتور ، انتخاب بیمار و تکرارهای تکنولوژیکی ، به دلیل توانایی در تأمین انرژی بالاتر و تولید گرمای کمتر ، میزان عوارض به طور قابل توجهی کاهش یافته است. در دسترس بودن بیشتر دامنه وسیعتر از اندازه کاتتر همراه با قابلیت تحویل دستگاه ، افزایش پذیرش را در تنظیمات مختلف مداخله کرونر از راه پوست (PCI) تسهیل می کند.

 

آتروکتومی کرونر لیزر اگزایمر (ELCA)

آتروکتومی کرونر لیزر اگزایمر (ELCA) در طی مداخله از راه پوست کرونر (PCI) بیش از بیست سال است که مورد استفاده قرار می گیرد. در حالی که تجربیات اولیه تنها با آنژیوپلاستی با بالون مطلوب نبودند ، با پیشرفت در روش اپراتور ، انتخاب بیمار و فن آوری ، ELCA جایگاه خاص خود را در PCI معاصر به عنوان یک استراتژی آتروکتومی ایمن و موثر ایجاد کرده است. با تجربه فزاینده در مداخلات پیچیده کرونر در سراسر جهان ، ELCA به یکی از ابزارهای ضروری آترکتومی تبدیل شده است که مزایای بی نظیری نسبت به سایر دستگاه های آتروکتومی دارد. 

جراحی قلب و عروق و پزشکی مجدد عروق

پیشرفت در پزشکی قلبی عروقی

داروی احیا کننده قلب و عروق

داروی تجویز قلب و عروق

تمرین بالینی پزشکی قلب و عروق

آسپرین درمانی

درمان بتا بلاکر

ضد آریتمی

پارامترهای مهم در جت های پلاسما برای تولید RONS در مایعات برای پزشکی پلاسما: یک بررسی مختصر

اکسیژن واکنش پذیر و گونه های نیتروژن (RONS) از جمله عوامل اصلی در پزشکی پلاسما هستند. آنها توسط پلاسمای جوی در مایعات بیولوژیکی ، بافت های زنده و مایعات مختلف تولید می شوند. این توانایی پلاسما در ایجاد ترکیبی ظریف از RONS در مایعات برای طراحی درمان های از راه دور یا غیرمستقیم برای درمان انکولوژیکی با درمان مایعات بیولوژیکی توسط پلاسما و قرار دادن آنها در تماس با تومور استفاده شده است.