ش | ی | د | س | چ | پ | ج |
1 | 2 | 3 | 4 | |||
5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |
19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |
26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
طیف سنجی با مهندس شکوفه ساتری
در طیفسنجی از طریق اندازهگیری انرژی طولموج، میتوان خواص مواد مختلف را شناسایی کرد تا خواص شیمیایی و فیزیکی آنها را مشخص کرد. در پزشکی، طیفسنجی با پردازش نور جمعآوریشده که از یک رگ خونی پس از انتشار در طی فرآیند نور لیزر پراکنده شده است، توسعه مییابد. ترکیب پلاک معمولاً چربی هایی به شکل کلسترول و کلسیم 4 است. این مواد دارای خاصیت جذب و بازتاب نور منحصر به فردی هستند که به طیف سنجی بازتابی منتشر معروف است. گستردهترین تکنیکهای طیفسنجی در شناسایی ترکیب پلاک، طیفسنجی شیفت رامان (RS) است.
تکنیک طیفسنجی از اثر رامان برای انجام نقش تعیین ترکیبات شیمیایی استفاده میکند. اثر رامان از تحریک مولکولها در نمونه بافتی پس از برخورد نور تابشی به سطح آنها و تغییر پراکندگی برگشتی در حین تغییر طول موج حاصل میشود. اجزای شیمیایی نمونه های بافت دلیل اصلی شدت سیگنال و تغییر طول هستند. این تکنیک به دلیل قابلیت های آن در ارائه اطلاعات کمی در مورد ترکیب مولکول های نمونه 5 برای تشخیص پلاک آسیب پذیر به کار می رود. شکل 1 تصویری از طراحی آزمایشگاهی سیستم میکروپروب رامان را نشان می دهد. یک لیزر پمپ شده با یون آرگون به عنوان منبع تحریک استفاده می شود که می تواند از 720 نانومتر تا 1000 نانومتر تنظیم شود و توان خروجی متغیری تا 1 وات تولید می کند. تشعشعات خارج از طول موج مناسب توسط فیلترهای خط لیزر حذف می شوند و از فیلترهای بریدگی هولوگرافیک استفاده می شود. سرکوب پراکندگی نور تحریک و اجازه انتقال لیزر در محدوده 50 cm-1 فرکانس انتخابی. یک لنز تصحیح شده با انحراف نور پراکنده شده را از نمونه بافتی که از فیلتر شکاف هولوگرافیک با طول موج تحریک مناسب عبور داده می شود، جمع آوری و همسو می کند، قبل از عبور از یک عدسی همگرا، که نور جمع آوری شده را بر روی شکاف ورودی قابل تنظیم طیف نگار متمرکز می کند. این شکاف قابلیت نگهداری سه درجه وضوح کم یا زیاد را دارد. آشکارساز CCD که توسط نیتروژن مایع خنک می شود، تصویر پراکنده را از ناحیه تحریک رامان بافت می سازد. یک میکروسکوپ نوری برای تهیه طیفهای بافت سطح سلولی استفاده میشود و پرتو لیزر توسط یک منشور به سمت سیستم ماکرو نوری در صورت اندازهگیری بافت حجیم یا به میکروسکوپ برای اندازهگیری بخشهای میکروسکوپی بافت هدایت میشود. اطلاعات بهدستآمده در مورد ویژگی طیفها بیشتر پردازش میشود تا اجزای پلاکها را متمایز کند.