دوگانگی موج ذره

در سال 1924، فیزیکدان فرانسوی لوئیس د بوگلی، دوگانگی ذرات موج را تئوری کرد. دوگانگی موج موج نشان می دهد که همه چیز هر دو رفتار ذرات و رفتاری را نشان می دهد.

در سال 1927، دوگانگی ذرات موج به صورت آزمایشی با استفاده از پرتوهای الکترونی به عنوان یک منبع برای پراش تایید شد. هنگامی که یک پرتو الکترونها، که ذرات شارژ شده اند، از طریق یک شکاف هدایت می شوند، یک الگوی پراکندگی بر روی یک صفحه نمایش داده شد. اما پراکندگی پدیده ای است که فقط برای امواج اتفاق می افتد. از طریق این آزمایش، رفتار الکترونهایی دوگانه الکترونها نشان داده شد. بنابراین، اثبات تئوری د بوگلی و به دست آوردن جایزه نوبل فیزیک در سال 1929.

اختراع میکروسکوپ الکترونی

در سال 1933، فیزیکدان آلمانی Ernst Ruska اولین میکروسکوپ الکترونی را ساخت. الکترون ها دارای طول موج بسیار پایین تر از فوتون هستند که ذرات نور هستند. حد پراکندگی ناشی از طول موج نور هنگام استفاده از الکترونها به جای آن، برداشته می شود.

پراش پرتوهای الکترون با لنزهای مغناطیسی جمع آوری می شود، زیرا الکترونها ذرات شارژ می شوند. تصاویر تشکیل شده با میکروسکوپ الکترونی 1000 برابر با رزولوشن از میکروسکوپ های نوری است.

دو نوع عمده میکروسکوپ الکترونی وجود دارد:

 میکروسکوپ الکترونی انتقال (TEM) و میکروسکوپ الکترونی اسکن (SEM).

اصول اولیه نور

هدف این فصل ارائه مروری بر رفتار بنیادی نور است. داشتن درک خوب از اصول اولیه نور برای درک نحوه تعامل نور با ماده بیولوژیکی، که اساس بیوفتونیک است، مهم است. یک جنبه چالش برانگیز استفاده از نور در مواد بیولوژیکی این است که خواص نوری مواد به طور کلی با طول موج نور متفاوت است و می تواند به عواملی مانند توان نوری در هر ناحیه تابش شده، دما، زمان قرار گرفتن در معرض نور و قطبش نور بستگی داشته باشد. موضوعات زیر در این فصل گنجانده شده است: ویژگی های امواج نور، قطبش، کوانتیزه شدن و انرژی فوتون، بازتاب و شکست و مفاهیم تداخل و پیوستگی.

کتابها و منابع بیوفوتونیک

کتابها و منابع

• مقدمه ای بر بیوفوتونیک ، Paras N. Prasad (2003)

• Biophotonics: Concepts to Applications ، گرد کیزر (2016)

• زیست شناسی فیزیکی سلول ، راب فیلیپس (2012)

• مبانی اپتیک زیست پزشکی ، کارولین بودو (2017)

درک بیوفوتونیک: مبانی ، پیشرفتها و کاربردها

بیوفوتونیک شامل درک نحوه تعامل نور با مواد بیولوژیکی ، از مولکولها و سلولها ، به بافتها و حتی موجودات کامل است. از نور می توان برای بررسی رویدادهای زیست مولکولی مانند بیان ژن و برهم کنش پروتئین و پروتئین با حساسیت و ویژگی فوق العاده بالا استفاده کرد. توزیع مکانی و زمانی بیوشیمیایی

گروه آموزشی مهندس شکوفه ساتری

درس فیزیک لیزر

درس اپتیک

درس فیزیک مدرن

درس ایمنی لیزر

درس اپتیک پزشکی

درس بیوفوتونیک

دوره های آموزشی بیوفوتونیک

اپتیک پیشرفته

پیشرفت در فوتونیک

ابزار دقیق بیوفوتونیک

طراحی لنز

تصویربرداری مداخله ای: بیوفوتونیک

کلید واژه ها

30.1 معرفی مختصری از فعل و انفعالات بافت نور و تصویربرداری نور سفید

30.2 خلاصه ساختار فصل

30.3 تصویربرداری فلورسانس

30.4 تصویربرداری چند طیفی

30.5 تکنیک های میکروسکوپ 

سمینار پیشرفته زیست شناسی - بازسازی بافت

سمینار پیشرفته زیست شناسی - بازسازی بافت

سخنرانی ها ، قرائت های نظارت شده و بحث های گروهی در مورد مفاهیم پیشرفته در بازسازی بافت ، از جمله ، نکروز ، آپوپتوز و نقش روش های مختلف تصویربرداری پزشکی در هدایت درمان بالینی برای بهبود ترمیم زخم.

الکترومغناطیسی کاربردی

الکترومغناطیسی کاربردی

تئوری مقدماتی میدان الکترومغناطیسی و معادلات ماکسول ، خطوط انتقال ، نمودار اسمیت ، الکترواستاتیک ، امواج صفحه یکنواخت در رسانه های خطی ، شرایط مرزی و بازتاب و انتقال امواج و امواج هدایت شده.

مقدمه ای بر تصویربرداری نوری و تراهرتز

این دوره مبانی نظری مباحث پیشرفته در تکنیک های مدرن تصویربرداری نوری ، از جمله اپتیک غیرخطی ، اپتیک فوریه ، مطالعات دامنه زمان فوق سریع و طیف سنجی و تصویربرداری تراهرتز را فراهم می کند. تأکید بر اتصال تئوری اپتیک به تکنولوژی مدرن خواهد بود

پیشرفت ها و کاربردهای زیست پزشکی یا صنعتی آنها.