ش | ی | د | س | چ | پ | ج |
1 | 2 | 3 | 4 | |||
5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |
19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |
26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
بررسی امکان سنجی انواع کانال رودوپسین برای اپتوژنتیک در مقیاس نانو
خلاصه
اپتوژنتیک با اجازه دادن به فعال شدن مجموعه خاصی از نورون ها توسط نور، مطالعه عملکرد مدار در مغز را متحول کرده است. با این حال، این تکنیک هنوز به طور گسترده در سطح درون سلولی مورد استفاده قرار نگرفته است. در اینجا، امکان سنجی یک رویکرد تحریک کانونی را با استفاده از روشنایی شبه انتقال فلورسانس اشباع نوری برگشتپذیر/تخلیه انتشار تحریکشده آزمایش میکنیم، که به موجب آن کانالهای دریچه نور قابل تغییر به طور کانونی توسط یک پرتو لیزر با یک طول موج فعال میشوند و توسط یک پرتو دونات شکل همپوشانی غیرفعال میشوند. با طول موج متفاوت، فعال سازی را به یک ناحیه کانونی مرکزی محدود می کند. این روش مستلزم آن است که کانال رودوپسینهای فعال شده با نور همپوشانی یک طول موج مشخص غیرفعال شوند و جریانهای نوری به اندازهای بزرگ باشند که در مقیاس نانو شناسایی شوند. در آزمایشهای ابزارهای اپتوژنتیک کنونی، متوجه شدیم که ChR2 C128A/H134R/T159C و CoChR C108S و C108S/D136A - با نور 405 نانومتر فعال میشوند و با نور تابشی با نور 594 نانومتر غیرفعال میشوند و C1V1 با نور 594 نانومتر غیرفعال میشوند. نور نانومتری و غیرفعالشده توسط نور 405 نانومتری - از نظر بالاترین جریانهای نوری و غیرفعالسازی کارآمد با تابش نوری امیدوارکنندهترین بودند. اگرچه برای استفاده از این رویکرد در مقیاس نانو، به مهندسی بیشتر انواع کانال رودوپسین با عملکرد مرحلهای با رسانایی نوری بالاتر نیاز است، یافتههای ما چارچوبی برای هدایت توسعه آینده این تکنیک ارائه میکند.