تصاویر میکروسکوپ ماتریس بازتابی جدید از مغز موش از طریق جمجمه دست نخورده

شماتیک میکروسکوپ ماتریس بازتابی که توسط محققان مرکز تحقیقاتی طیف‌سنجی مولکولی و دینامیک IBS ساخته شده است. این سیستم از اسکن کانفوکال و تداخل سنج ماخ زندر مشابه میکروسکوپ انسجام نوری استفاده می کند. با این حال، به جای تشخیص هم کانونی، تصاویر تداخل سنجی امواج منعکس شده از نمونه با استفاده از دوربین اندازه گیری می شوند. علاوه بر این، یک مدولاتور نور فضایی (SLM) برای اصلاح فیزیکی اعوجاج جبهه موج ناشی از نمونه معرفی شده است. (BS: تقسیم پرتو، GMx/y: آینه گالوو، DG: توری پراش، sDM: آینه دو رنگ طیفی، OL: عدسی عینی). اعتبار تصویر: موسسه علوم پایه.

تصاویر میکروسکوپ ماتریس بازتابی جدید از مغز موش از طریق جمجمه دست نخورده

تصویربرداری in vivo از بافت‌های زنده معمولاً از طریق تکنیک‌های میکروسکوپی غیرتهاجمی مانند میکروسکوپ انسجام نوری و میکروسکوپ دو فوتونی انجام می‌شود.

دو نوع نور - فوتون‌های پراکنده چند برابر و فوتون‌های بالستیک - زمانی تولید می‌شوند که نور از میان مواد کدر مانند بافت‌های بیولوژیکی عبور می‌کند. فوتون‌های بالستیک تمایل دارند مستقیماً در میان جسم حرکت کنند، بدون اینکه دچار انحراف شوند. بنابراین، از این نوع نور برای بازسازی تصویر جسم استفاده می شود.

در مقابل، فوتون های پراکنده ضرب به دلیل انحرافات تصادفی زمانی که نور از مواد عبور می کند و به صورت نویز لکه ای در تصویر بازسازی شده ظاهر می شود، تولید می شود. با انتشار نور در فواصل طولانی تر، نسبت بین فوتون های بالستیک و ضرب پراکنده شده به طور چشمگیری افزایش می یابد، بنابراین اطلاعات تصویر پنهان می شود.

جدا از نویز تولید شده توسط نور پراکنده چند برابری، انحراف نوری نور بالستیک نیز منجر به تاری تصویر و کاهش کنتراست در طول فرآیند بازسازی تصویر می شود.

به طور خاص، بافت های استخوانی شامل چندین ساختار داخلی پیچیده است که باعث انحراف نوری پیچیده و پراکندگی نور چندگانه شدید می شود. هنگام انجام تصویربرداری نوری از مغز موش از طریق جمجمه دست نخورده، تجسم ساختارهای ظریف سیستم عصبی به دلیل نویز لکه‌ای قوی و اعوجاج تصویر بسیار دشوار است.

این امر مشکلاتی را در تحقیقات علوم اعصاب ایجاد می کند که شامل استفاده گسترده از موش به عنوان ارگانیسم مدل می شود. معایب تکنیک‌های تصویربرداری موجود، نیاز به برداشتن یا نازک شدن جمجمه برای تجزیه و تحلیل میکروسکوپی شبکه‌های عصبی بافت‌های مغزی زیر آن دارد.

بنابراین، محققان راه حل های دیگری را برای درک تصویربرداری عمیق تر از بافت های زنده پیشنهاد کرده اند. به عنوان مثال، در سال های اخیر، میکروسکوپ سه فوتونی با موفقیت برای تصویربرداری از نورون های زیر جمجمه موش استفاده شده است.

با این حال، میکروسکوپ سه فوتونی با سرعت کم تکرار لیزری محدود می‌شود، زیرا شامل استفاده از یک پنجره تحریک در محدوده مادون قرمز است که می‌تواند بافت زنده را در طول تصویربرداری in vivo از بین ببرد. علاوه بر این، قدرت تحریک بسیار بالایی دارد، به این معنی که فتوبلیچینگ نسبت به روش دو فوتونی گسترده‌تر است.

گروهی از محققان به سرپرستی پروفسور Wonshik Choi از مرکز طیف‌سنجی مولکولی و دینامیک در موسسه علوم پایه (IBS) در سئول، کره جنوبی اخیراً به پیشرفت قابل توجهی در تصویربرداری نوری بافت عمیق دست یافته‌اند.

آنها یک میکروسکوپ نوری خلاقانه با توانایی تصویربرداری از جمجمه دست نخورده موش و ایجاد نقشه میکروسکوپی از شبکه های عصبی در بافت های مغز بدون از دست دادن وضوح فضایی ایجاد کردند.

میکروسکوپ جدید که به عنوان یک میکروسکوپ ماتریس بازتابی نامگذاری شده است، قدرت های سخت افزاری و اپتیک تطبیقی ​​محاسباتی (AO) را یکپارچه می کند - یک فناوری که در اصل برای ستاره شناسی زمینی برای اصلاح انحرافات نوری ایجاد شده است.

میکروسکوپ کانفوکال سنتی سیگنال انعکاس را فقط در نقطه کانونی روشنایی اندازه می‌گیرد و تمام نورهای خارج از فوکوس را دور می‌اندازد. در مقابل، تمام فوتون های پراکنده شده در موقعیت هایی غیر از نقطه کانونی توسط میکروسکوپ ماتریس بازتابی ثبت می شوند.

سپس، فوتون های پراکنده شده به کمک یک الگوریتم AO ابتکاری به نام تجمع حلقه بسته پراکندگی منفرد (CLASS) که توسط تیم در سال 2017 توسعه داده شد، به صورت محاسباتی تصحیح می شوند. این الگوریتم از تمام نور پراکنده برای استخراج انتخابی نور بالستیک استفاده می کند. انحراف نوری شدید را اصلاح کنید.

برخلاف سنتی‌ترین سیستم‌های میکروسکوپ AO، که به اجسام فلورسنت یا بازتابنده‌های نقطه‌مانند درخشان به عنوان ستاره‌های راهنما کاملاً مشابه استفاده از AO در نجوم نیاز دارند، میکروسکوپ ماتریس بازتابی بدون نیاز به برچسب‌گذاری فلورسنت و بدون تکیه بر هدف کار می‌کند. سازه های.

علاوه بر این، تعداد حالت‌های انحراف قابل اصلاح بیش از 10 برابر بیشتر از سیستم‌های AO سنتی است. میکروسکوپ ماتریس بازتابی دارای مزیت بالاتری است زیرا می توان آن را مستقیماً با یک میکروسکوپ سنتی دو فوتونی که قبلاً در زمینه علوم زیستی به طور گسترده استفاده می شود ادغام کرد.

برای از بین بردن انحراف ناشی از پرتو تحریک میکروسکوپ دو فوتونی، محققان اپتیک تطبیقی ​​مبتنی بر سخت افزار را به میکروسکوپ ماتریس بازتابی اضافه کردند تا انحراف جمجمه موش را جبران کنند.

قابلیت‌های میکروسکوپ جدید با گرفتن تصاویر فلورسانس دو فوتونی از ستون فقرات دندریتیک یک نورون در زیر جمجمه موش، با وضوح فضایی نزدیک به حد پراش نشان داده شد.

به طور کلی، یک میکروسکوپ سنتی دو فوتونی توانایی تشخیص ساختار ظریف ستون فقرات دندریت را بدون حذف کامل بافت مغز از جمجمه ندارد. این دستاورد بسیار مهم است زیرا تیم کره جنوبی اولین تصویربرداری با وضوح بالا از شبکه های عصبی را از طریق جمجمه دست نخورده موش به نمایش گذاشت. این بدان معناست که اکنون می توان مغز موش را در بومی ترین حالت های آن بررسی کرد.

فیزیک پرتو درمانی

X: فیزیک پرتو درمانی

برنامه ریزی، تحویل و QA براکی تراپی (HDR، LDR و PDR).

فوتون درمانی: برنامه ریزی و تحویل VMAT و IMRT

فوتون درمانی: VMAT و IMRT Verification و QA

رادیوتراپی استریوتاکتیک: برنامه ریزی، تحویل و QA

ذرات درمانی: برنامه ریزی و تحویل

ذرات درمانی: تأیید و کیفیت

IGRT: پیشرفت، تحویل و QA

IGRT: Surface Guided RT و Ultrasound Guided RT

MR-Linac، MR-IGRT، CT مصنوعی

پرتودرمانی تطبیقی

مدیریت حرکت

مدلسازی رادیوبیولوژیکی

برنامه ریزی درمان: بهینه سازی، اتوماسیون، ارزیابی و استحکام

تکنولوژی بی حرکتی

تکنولوژی تجهیزات QA

محاسبات دوز و تأیید تحویل

تضمین کیفیت

تکنیک های هایپرترمی و فوتودینامیک تراپی

ارتباطات لیزری فضای آزاد · اصول و پیشرفت ها

این کتاب برای دانشمندان، مهندسان و دانشجویانی که علاقه مند به موضوع ارتباطات لیزری فضای آزاد هستند در نظر گرفته شده است. این منبع به عنوان یک منبع فراگیر در نظر گرفته شده است تا به نیازهای کسانی که نیاز به اطلاعات در مورد هر دو مفهوم اساسی و همچنین دانش پیشرفته به روز در مورد آخرین فن آوری های موجود امروزی دارند، پاسخ دهد. این اولین کتابی است که به صورت جامع و آموزشی اصول اساسی و پیشرفت های ارتباطات لیزری فضای آزاد را ارائه می دهد. موضوعات مطرح شده عبارتند از: اثرات کانال جوی شامل مدل های موجود، طراحی و عملکرد سیستم، طراحی فرستنده/ گیرنده لیزری برای سیستم های کارآمد فوتون با کارایی بالا، فناوری اپتیک تطبیقی برای جبران اتمسفر، شبکه های نوری، تکنیک های کدگذاری، و ارتباطات نوری در فضای آزاد با طول موج بلند. .

بیوفوتونیک با شکوفه ساتری

تجزیه و تحلیل مدار، عملکرد شبکه و پردازش اطلاعات

سیستم های مدل برای مطالعات شبکه

رویکردهای تئوری- تجربی ترکیبی برای تحلیل شبکه

مدل های استنتاج شبکه

استراتژی های تصویربرداری بهینه شده برای تجزیه و تحلیل شبکه

رمزگشایی توابع از داده های فعالیت

تصویربرداری چند مقیاسی از فعالیت مغز

میکروسکوپ عملکردی

میکروسکوپ های پوشیدنی

میکروسکوپ الکتریکی / نوری هیبریدی.

5. اپتوژنتیک، رمزگذاری ژنتیکی، و کاوشگرهای جدید

سخت افزار اپتود و الکترود برای تحریک و/یا ضبط

استفاده از میکروسکوپ های مینیاتوری با اپتوژنتیک

نشانگرهای کلسیم و ولتاژ رمزگذاری شده ژنتیکی

اشکال جدید کنتراست عملکردی

استراتژی های ژنتیکی جدید برای اپتوژنتیک

مدل سازی و غلبه بر پراکندگی در اپتوژنتیک

چالش های افزایش اپتوژنتیک به پستانداران غیر انسانی

6. پراکندگی، پاکسازی، و مهندسی جبهه موج

پیشرفت در میکروسکوپ ورق نوری

تکنیک‌های جدید برای تصویربرداری و تحریک مغز در داخل بدن و در شرایط آزمایشگاهی

گورخرماهی، مگس سرکه و موجودات کوچک مشابه

تکنیک های پاکسازی و تصویربرداری ساختاری، حیوان به انسان

مدیریت داده های نوری و استراتژی های تجزیه و تحلیل

استراتژی های چند فوتونی برای تصویربرداری عمیق تر

استراتژی های اپتیک تطبیقی

بیوفوتونیک با شکوفه ساتری

1. اپتیک در مغز انسان

طیف‌سنجی نزدیک مادون قرمز عملکردی (fNIRS) و توموگرافی نوری منتشر (DOT)

طیف سنجی همبستگی پراکنده.

سیستم های پوشیدنی

رابط های کامپیوتری مغز

تصویربرداری نوری مغز داخل جراحی

پروب های فیبر نوری، طیف سنجی و تصویربرداری آندوسکوپی

مدولاسیون نوری سیستم عصبی مرکزی انسان

عصب شناسی شبکیه

کنتراست لکه ای

مدل سازی عروق و متابولیک

کاربردهای بالینی

عوامل نوری ترجمه (اپتوژنتیک، شاخص های کلسیم، پروب های مولکولی)

2. بازاندیشی الگوهای اسکن و شکل دادن به نور

میکروسکوپ ورق نوری

مهندسی جبهه موج

اپتیک تطبیقی

روشنایی ساختار یافته

تمرکز زمانی

شکل دهی تیر غیر گاوسی (بسل، دونات، هوا و غیره...)

3. تکنیک های ساختاری و فوق رزولوشن

تکنیک های بهبود وضوح

طراحی و بهینه سازی فلوروفورها

استفاده از وضوح فوق العاده

ردیابی ذرات

فرآیندهای مولکولی و بیوفیزیکی

اپتیک تطبیقی

فناوری جدید، دستگاه‌ها، روش‌ها و مدل‌ها

اپتیک تطبیقی

تصویربرداری با سرعت بالا

تصویربرداری با وضوح بالا

پروب های تصویربرداری و سنجش (کاتتر، آندوسکوپ، پروب تصویربرداری مغز و غیره)

تصویربرداری عمیق ساختاری و عملکردی از مغز با استفاده از میکروسکوپ سه فوتونی اپتیک تطبیقی

خلاصه

میکروسکوپ چند عکاسی به ابزاری قدرتمند تبدیل شده است که با آن می توان مورفولوژی و عملکرد سلول ها و مدارهای عصبی در مغز پستانداران سالم را تجسم کرد. با این حال ، پراکندگی بافت ، انحرافات نوری و مصنوعات حرکتی عملکرد تصویربرداری را در عمق تنزل می دهند. در اینجا ما یک روش تصویربرداری داخل تهاجمی با حداقل تهاجم را بر اساس تحریک سه فوتونی ، اپتیک تطبیقی ​​غیرمستقیم (AO) و نوار الکتروکاردیوگرام فعال برای پیشبرد تصویربرداری از بافت عمیق توصیف می کنیم. رویکرد AO بدون سنسور مبتنی بر روش ما نسبت به سیگنال به نویز کم قوی است که معمولاً در بافتهای پراکنده عمیق مانند مغز موش مشاهده می شود و تصحیح AO را در زمینه های دید محوری بزرگ مجاز می کند. ما تصویربرداری تقریباً پراش محدودی از خارهای عمقی قشر و دندریت های (زیر) قشری تا عمق 1.4 میلی متر (لبه هیپوکامپ CA1 موش) را نشان می دهیم. علاوه بر این ، ما برنامه های کاربردی برای تصویربرداری کلسیم لایه نازک از آستروسیت ها ، از جمله آستروسیت های فیبری را که در بدن پراکنده بسیار قرار دارند نشان می دهیم.

اصلی

در بافتهای پراکنده مانند مغز پستانداران ، میکروسکوپ تحریک دو فوتونی (2 PM) استاندارد طلایی برای ثبت ساختار و عملکرد سلولی در شرایط غیرتهاجمی و فیزیولوژیکی مرتبط در داخل بدن 1،2 است. با این حال ، حداکثر عمق نفوذ میکروسکوپ های دو فوتونی اساساً با شروع فلورسانس خارج از کانون در نزدیکی سطح با افزایش قدرت تحریک محدود می شود ، که برای مغز پستانداران از تصویربرداری بیش از 1 میلی متر جلوگیری می کند (مرجع 3). رویکردهای تصویربرداری بر اساس میکروسکوپ تحریک سه فوتونی (3 PM) با توجه به افزایش قابل توجه نسبت سیگنال به پس زمینه (SBR) در عمق و طول موج طولانی تر ، امکان تصویربرداری عمیق فراتر از 1 میلی متر با وضوح سلولی را نشان داده است. 7

با این حال ، مانند ساعت 2 بعدازظهر ، با افزایش عمق تصویربرداری ، انحرافات نوری به دلیل ناهمگونی بافت ها و عدم تطابق ضریب شکست و مصنوعات حرکتی ظریف به دلیل ضربان قلب حیوان ، کاهش وضوح تصویر و عملکرد کلی ، و منجر به از دست دادن جزئیات زیر سلولی می شود. این امر تا کنون حل فرایندهای عصبی خوب ، سیناپس ها و گذرگاههای زیر سلولی+ Ca2 در نواحی عمیق قشری و زیر قشری مغز موش را در شرایط in vivo بدون استفاده از روشهای بسیار تهاجمی مانند کاشت لنز شاخص گرادیان 8 یا آسپیراسیون قشری 9 ممنوع کرده است. در حالی که انحرافات نوری را می توان با استفاده از روش های اپتیک تطبیقی ​​(AO) اندازه گیری و جبران کرد 10،11 ، پیاده سازی های قبلی عمدتا بر اساس ساعت 2 بعد از ظهر انجام شد و بنابراین عمق تصویربرداری موثر آنها حداکثر تا 800 میکرومتر در مغز موش محدود شد 12 ، 13 ، 14 ، 15 به رویکردهای جایگزین مبتنی بر شکل دهی به موج می تواند حتی در رسانه های بسیار پراکنده تصویر کند ، اما محدوده دید محدود (FOV) تنها ده ها میکرومتر و/یا زمانهای همبستگی سریع ، کاربرد مفید آنها را در شرایط درون بینی واقعی ممنوع کرده است 16،17،18 به

یک چالش دیگر در تصویربرداری عمیق از مغز این است که در اعماق بافت بزرگ ، ضربان قلب منجر به مصنوعات حرکتی درون چارچوبی می شود که از افزایش میانگین فریم برای افزایش نسبت سیگنال به نویز (SNR) جلوگیری می کند ، یک تکنیک استاندارد که برای حل قابل اعتماد کوچک ضروری است. ساختارهایی مانند دندریت ها و ستون فقرات فردی.

برای رفع نواقص فوق ، ما یک روش تصویربرداری داخل تهاجمی با حداقل تهاجم بر اساس 3 بعد از ظهر ، تصحیح AO غیرمستقیم و نوار الکتروکاردیوگرام فعال (ECG) برای دستیابی به تصحیح انحراف و وضوح محدود پراش تا عمق بیش از 1.4 میلی متر در ماوس ایجاد کردیم. مغز این ما را قادر می سازد تا سیناپس های فردی را تا حدود 900 میکرومتر در قشر و فرایندهای دندریتیک خوب را در هیپوکامپ در عمق بیش از 1.4 میلی متر حل کنیم. علاوه بر این ، رویکرد غیر تهاجمی ما در ویژگی های عملکردی آستروسیت های فیبری در ماده سفید به دست آورد و گذرهای Ca2+ را در ریز دامنه های فردی حل کرد.

روش میکروسکوپی تصویربرداری عمیق از داخل مغز را قادر می سازد

هایدلبرگ ، آلمان ، اکتبر 4 ، 2021 - روشی که توسط گروه Prevedel در آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی اروپا (EMBL) توسعه یافته است به دانشمندان عصبی اجازه می دهد تا نورونهای زنده را در اعماق مغز - یا هر سلول دیگری که در بافت مات مخفی شده است ، مشاهده کنند. این روش بر اساس میکروسکوپ سه فوتونی و اپتیک تطبیقی ​​است.

این روش توانایی دانشمندان برای مشاهده آستروسیت های تولید کننده کلسیم در لایه های عمیق قشر را افزایش می دهد و سایر سلول های عصبی را در هیپوکامپ ، ناحیه ای از مغز که مسئول حافظه و ناوبری فضایی است ، تجسم می کند. این پدیده به طور منظم در مغز همه پستانداران زنده اتفاق می افتد. لینا استرایچ از گروه Prevedel و همکارانش توانستند از این تکنیک برای ثبت جزئیات خوب این سلول های همه کاره با وضوح بالای بی سابقه استفاده کنند.

یک آینه تغییر شکل پذیر که در میکروسکوپ برای تمرکز نور در بافتهای زنده استفاده می شود. یک تیم EMBL نوری تطبیقی ​​و میکروسکوپی سه فوتونی را برای پشتیبانی از توانایی پرسنل پزشکی در تصویربرداری در اعماق هیپوکامپ ترکیب کرد. با احترام از ایزابل رومرو کالوو ، EMBL.

در علوم اعصاب ، بافتهای مغز معمولاً در موجودات مدل کوچک یا نمونه های in vivo مشاهده می شوند که برای مشاهده نیاز به برش دارند - که هر دو نشان دهنده شرایط غیر فیزیولوژیکی هستند. فعالیت طبیعی سلولهای مغزی فقط در حیوانات زنده صورت می گیرد. به گفته روبرت پرودل ، مغز موش یک بافت بسیار پراکنده است. وی گفت: "در این مغزها ، نور نمی تواند به راحتی متمرکز شود ، زیرا با اجزای سلولی در تعامل است." "این امر می تواند تا چه اندازه عمیق باشد که می توانید یک تصویر واضح ایجاد کنید ، و تمرکز بر ساختارهای کوچک در اعماق مغز با تکنیک های سنتی را بسیار دشوار می کند.

"با تکنیک های میکروسکوپ مغزی فلورسانس سنتی ، هر بار دو فوتون توسط مولکول فلورسانس جذب می شود و می توانید مطمئن شوید که هیجان ناشی از تابش محدود به حجم کمی است. اما هرچه فوتون ها بیشتر حرکت کنند ، احتمال از بین رفتن آنها بر اثر پراکندگی بیشتر است. "

یکی از راه های غلبه بر این ، افزایش طول موج فوتون های هیجان انگیز به سمت مادون قرمز است که انرژی تابشی کافی را برای جذب توسط فلوروفور تضمین می کند. علاوه بر این ، استفاده از سه فوتون به جای دو باعث می شود تصاویر واضح تری در اعماق مغز به دست آید. با این حال ، چالش دیگری باقی ماند: اطمینان از فوکوس فوتون ها ، به طوری که کل تصویر تار نشود.

استرایچ و تیمش از اپتیک تطبیقی ​​استفاده کردند که اغلب در نجوم استفاده می شود. اخترفیزیکدانها از آینه های تغییر شکل پذیر و با کنترل رایانه برای تصحیح اعوجاج در امواج نور ناشی از تلاطم جوی در زمان واقعی استفاده می کنند. در آزمایشگاه Prevedel ، اعوجاج ناشی از پراکندگی بافت ناهمگن است ، اگرچه اصل و فناوری بسیار مشابه هستند.

پروددل می گوید: "ما همچنین از یک آینه تغییر شکل پذیر کنترل می کنیم که قادر است جبهه های موج را بهینه کرده و اجازه دهد نور حتی در اعماق مغز متمرکز و متمرکز شود." "ما یک رویکرد سفارشی برای استفاده سریع از سلولهای زنده در مغز ایجاد کردیم."

برای کاهش تهاجم این تکنیک ، تیم همچنین تعداد اندازه گیری های مورد نیاز برای به دست آوردن تصاویر با کیفیت بالا را به حداقل رساند.

استرایچ گفت: "این اولین بار است که این تکنیک ها با هم ترکیب شده اند و به لطف آنها ، ما توانستیم عمیق ترین تصاویر زنده از نورونهای زنده را با وضوح بالا نشان دهیم."

دانشمندان که با همکاری همکاران EMBL رم و دانشگاه هایدلبرگ کار کردند ، حتی دندریت ها و آکسون هایی را که نورون های هیپوکامپ را به هم متصل می کنند ، تجسم کردند ، در حالی که مغز را کاملاً دست نخورده رها کردند.

استرایچ گفت: "این یک جهش به سوی توسعه تکنیک های پیشرفته تر غیرتهاجمی برای مطالعه بافت های زنده است."

به گفته محققان ، اگرچه این تکنیک برای استفاده روی مغز موش توسعه یافته است ، اما به راحتی برای هر بافت مات قابل استفاده است.

"علاوه بر مزیت آشکار امکان مطالعه بافت های بیولوژیکی بدون نیاز به قربانی کردن حیوانات یا برداشتن بافت پوشیده شده ، این تکنیک جدید راه را برای مطالعه طولی حیوانات ، یعنی از شروع بیماری تا انتها باز می کند." "استرایچ گفت. "این به دانشمندان ابزاری قدرتمند برای درک بهتر چگونگی توسعه بیماری ها در بافت ها و اندام ها می دهد."

گروه پژوهشی عطفان نژاد و ساتری

OPTICS

اپتیک تطبیقی

اپتیک صنعتی کاربردی

اپتیک زیست پزشکی

حسگر نوری و تصویربرداری محاسباتی 

اپتیک تطبیقی در توموگرافی انسجام نوری چشمی

اپتیک تطبیقی در توموگرافی انسجام نوری چشمی

اپتیک تطبیقی ​​(AO) یک فناوری برای اصلاح انحراف در زمان واقعی است. هنگامی که روی چشم انسان قرار می گیرد ، از نظر نوری ، شبکیه ، توانایی تصویربرداری کامل را دارد. هنگامی که انحراف از چشم جبران شد ، وضوح نظری قابل دستیابی در شبکیه چشم زنده 2-3 میکرومتر است. بنابراین ، سلولهای جداگانه و بسیاری از ساختارهای مورفولوژیکی شبکیه می تواند در اصل تصویربرداری شود.