تصویربرداری از عملکرد مغز با توموگرافی انسجام نوری

آنژیوگرافی و اندازه گیری جریان خون با OCT. (الف) OCT آنژیوگرافی قشر حسی جسمی موش صحرایی با تفکیک عمقی. رگهای سطحی به رنگ زرد نارنجی، رگهای عمیق به رنگ سبز]. (ب)، (ج) تصاویر آنژیوگرام مقطعی (شدت دینامیک، (ب)) و شدت استاتیک (ج). (د)، (ه) تغییرات موضعی در محتوای گلبول‌های قرمز پویا (dRBC) که به ترتیب از جعبه‌های (b) و (c) استخراج می‌شوند. (f) اندازه‌گیری‌های عمقی قوی‌ترین پاسخ‌های dRBC را در لایه‌های قشر میانی نشان می‌دهند.

تصویربرداری از عملکرد مغز با توموگرافی انسجام نوری

با مهندس شکوفه ساتری

اپتیک تطبیقی در میکروسکوپ چند فوتونی

اپتیک تطبیقی در میکروسکوپ چند فوتونی

اپتیک تطبیقی میکروسکوپ چند فوتونی با وضوح بالا را در عمق امکان پذیر می کند. (الف) اعوجاج جبهه موج نور تحریک را می توان با یک آینه تغییر شکل پذیر (DM) یا مدولاتور نور فضایی کریستال مایع (SLM) اصلاح کرد تا یک کانون تحریک محدود با پراش تشکیل شود. آبی: جبهه موج. قرمز: نور تحریک نارنجی: فلورسانس. (ج) تصاویر فلورسانس 2P از دندریت ها و خارهای دندریتیک (عمق [خطای پردازش ریاضی]) در قشر موش. (د) تصاویر فلورسانس 3P از یک نورون (عمق [خطای پردازش ریاضی]) در نخاع موش. (ه) AO [خطای پردازش ریاضی] قدرت گذرا [خطای پردازش ریاضی] را افزایش می دهد و تشخیص گزینش جهت گیری را امکان پذیر می کند.

با مهندس شکوفه ساتری

تصویربرداری عمیق از طریق فیبرهای نوری چند حالته

تصویربرداری عمیق از طریق فیبرهای نوری چند حالته

تصویربرداری سه بعدی با میکروسکوپ نوری

تصویربرداری سه بعدی با میکروسکوپ نوری

تصویربرداری سه بعدی با میکروسکوپ نوری

تصویربرداری سه بعدی با میکروسکوپ نوری

تصویربرداری سه بعدی با میکروسکوپ نوری

تصویربرداری سه بعدی با میکروسکوپ نوری

میکروسکوپ های پوشیدنی 1P

 

محرک های اپتوژنتیک

ابزارهای اپتوژنتیک، هدف گذاری ژنتیکی و تکنیک های نوری. (الف) سه دسته اصلی از ابزارهای اپتوژنتیک مبتنی بر رودوپسین: پمپ ها و کانال های تحریکی (سمت چپ). اپسین های بازدارنده متشکل از کانال رودوپسین های رسانای کلرید، پمپ های پروتون و کلرید، و رودوپسین های جفت شده با پروتئین G همراه با مسیر بازدارنده Gi/o (مرکز). آنزیم رودوپسین (راست)؛ گروه هیستیدین کیناز و گروه فسفودی استراز نشان داده شده است. (ب) سیستم‌های بیان: دو نمونه از تکنیک‌های تحویل ژن که برای بیان ابزارهای اپتوژنتیک در جمعیت‌های نورون هدف استفاده می‌شوند: عبور از خط موش محرک recombinase با دیگری که یک محرک اپتوژنتیک وابسته به recombinase را بیان می‌کند (سمت چپ) یا تزریق استریوتاکتیک یک ناقل ویروسی که محرک اپتوژنتیک (ج) تکنیک‌های تحویل نور برای اپتوژنتیک: (سمت چپ) روشنایی میدان وسیع نورون‌ها که یک محرک اپتوژنتیک را از طریق فیبر نوری چند حالته کاشته شده مزمن نشان می‌دهند یا (راست) روشنایی 2P تک تک نورون‌ها با استفاده از اسکن مارپیچی یک نقطه محدود پراش یا موازی. نورپردازی اشکال توسعه یافته با استفاده از رویکردهای شکل دهی جبهه موج. تصاویر پانل (ب) از موسسه آلن برای علوم مغز هستند

محرک های اپتوژنتیک

کاوشگرهای مولکولی برای متابولیسم سلولی

 

سنسورهای ولتاژ مصنوعی

تصویربرداری ولتاژ با سنسورهای PeT. (الف) - (ب) مکانیسم سنجش ولتاژ در فلوروفورهای حساس به ولتاژ مبتنی بر PeT. (ج) ساختار یک فلوروفور اولیه حساس به ولتاژ، حسگر قرمز برکلی پتانسیل گذر غشایی، BeRST 1. (د) تصویر فلورسانس از نورون‌های هیپوکامپ کشت‌شده بارگذاری شده با BeRST 1. نوار مقیاس [خطای پردازش ریاضی] است. (e)–(f) نمونه‌هایی از ثبت همزمان الکتروفیزیولوژیک (سیاه) و نوری (مژانتا) نوسانات خود به خودی ولتاژ از نورون 1 (e) و فعالیت خود به خودی از نورون‌های 2 تا 5 (f). نورون های مربوطه در (d) برچسب گذاری شده اند. اقتباس از واکر و همکاران 178 و لیو و میلر، 179 © 2020 انجمن شیمی آمریکا.